一、工作职责 1、负责完成领导安排的相关验证工作； 2、负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及CGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等； 3、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素（风评、偏差、变更、CAPA等）等进行质量管理； 4、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告； 5、负责执行上述验证、再验证工作；按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作； 6、负责验证产品测试、评估工作（包括数据统计及结果评估等），参与验证的实施。 验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性，使生产产品符合预期要求。 二、任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2、2年及以上相关工作经验； 3、熟悉GMP质量管理体系，了解制药流程、工艺、设备； 4、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 5、具有较好的计划、统筹能力，热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 6、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件； 7、有工艺验证清洁验证或QC方法学验证经历。 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、交通补助、包吃住、节日福利等